為進一步優化口岸營商環境，促進跨境貿易便利化，國家藥品監督管理局正在對《進口藥品通關單》、麻醉藥品和精神藥物進（出）口準許證、蛋白同化制劑和肽類激素藥品進（出）口準許證等證件同海關總署開展電子數據聯網核查。為確保數據規范準確，提高電子通關效率，現對企業填寫上述證件申請表工作提出如下規范要求：
一、企業在申請表收貨單位、報驗單位、進口單位、境內出口單位等欄目中，須在該單位中文名稱前填寫其18位統一社會信用代碼（不得加有空格），并同該單位營業執照等證照所載代碼保持一致。無代碼或代碼有誤將影響產品報關后海關信息系統的比對核查。
二、企業在申請表中所填HS商品編碼須為完整的10位數字，不得填入其他任何字符或空格，以免影響信息系統的比對核查。
三、企業在申請表進口口岸、到岸港、境內出口口岸等欄目中如填寫口岸城市或進口藥材邊境口岸，須按《藥品（藥材）進口口岸城市（邊境口岸）規范名稱表》（見附件）準確填寫。在《進口藥品通關單》申請表中如填寫具體口岸，須按海關總署網站發布的海關關區代碼表準確填寫口岸的關區名稱。
特此公告。 國家藥監局
2019年4月2日  國家藥品監督管理局2019年第27號公告 附件.doc
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