2019年04月10日 發布
根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥物非臨床研究質量管理規范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》的有關規定，國家藥品監督管理局組織有關專家對廣州醫藥研究總院有限公司（藥物非臨床評價研究中心）等6家機構進行了檢查。經審核，該6家機構的生殖毒性試驗（Ⅰ段、Ⅱ段）等試驗項目符合藥物GLP要求（見附件）。
特此公告。
附件：藥物GLP認證目錄.doc
國家藥監局
2019年4月8日
400-9905-168
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