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     10月20日至22日，中心在廣州舉辦第二期藥品注冊申報人員提高班。省食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊處調(diào)研員周李珍出席并親自授課，中心副主任蔡萍主持開班儀式并作講話。

        蔡萍在講話中指出三點，一是2015年是醫(yī)藥領域發(fā)生重大變革的一年。2015年8月18日國務院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，《意見》明確了改革的12項任務，在大發(fā)展大變革的背景下，藥品研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)也面臨著前所未有的挑戰(zhàn)和機遇。二是《廣東省藥品注冊申報人員管理辦法》自2010年9月實施以來，全省網(wǎng)上備案的藥品注冊專員已多達923人，受省食藥監(jiān)局委托，在藥品注冊處的大力支持下，中心共承辦了13期藥品注冊申報人員培訓班，參加人數(shù)達3100多人次。三是希望學員可以珍惜此次培訓機會，認真學習，有所收獲。

       此次藥品注冊申報人員提高班是省執(zhí)業(yè)藥師注冊中心根據(jù)藥品研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)的實際需求，結(jié)合藥品審批審評的新形勢精心打造的。培訓班邀請到省局注冊處、審評中心、藥檢所及國內(nèi)領頭藥品研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)的資深專家進行授課。培訓內(nèi)容覆蓋研發(fā)質(zhì)量管理、現(xiàn)場檢查、材料申報、中成藥提取等諸多方面。培訓班在學員中引起強烈反響，得到學員的一致好評。

為促進我省藥品研發(fā)注冊交流提高，中心擬于近期舉辦藥品研發(fā)注冊高級研修班，實地參觀優(yōu)秀藥品企業(yè)研發(fā)基地，探討藥品研發(fā)新思路，提升研發(fā)注冊水平。