國家食品藥品監督管理總局公 告2014年 第44號
關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告
為規范體外診斷試劑注冊管理,指導企業做好注冊申報工作,根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)和《體外診斷試劑注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第5號),總局組織制定了體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式(見附件1—5),現予公布,自2014年10月1日起施行。
特此公告。
附件:1.中華人民共和國醫療器械注冊證(體外診斷試劑)(格式) 2.中華人民共和國醫療器械注冊變更文件(體外診斷試劑)(格式) 3.體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明 4.體外診斷試劑延續注冊申報資料要求及說明 5.體外診斷試劑注冊變更申報資料要求及說明
國家食品藥品監督管理總局 2014年9月5日
2014年第44號公告 附件.docx
400-9905-168
關于我們
公司簡介
加入我們
聯系我們
信息中心
不良事件信息通報
全國醫械辦事指南
行業展會信息發布
信息報道
我們的服務
醫療器械
化妝品
體外診斷試劑注冊
醫藥包裝服務
粵ICP備13059948號 廣州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版權所有
??