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進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)

進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)獸用藥注冊(cè)

進(jìn)口藥品再注冊(cè)申報(bào)資料要求

進(jìn)口藥包材再注冊(cè)資料目錄

進(jìn)口藥包材申報(bào)資料目錄

進(jìn)口化學(xué)藥品申報(bào)資料和要求

進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)直接接觸藥品包裝容器注冊(cè)

進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可

進(jìn)口化妝品如何進(jìn)口注冊(cè)申報(bào)備案核心提示

進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證申請(qǐng)

申報(bào)進(jìn)口保健食品需提供的資料

進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)保健食品再注冊(cè)申請(qǐng)

進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)保健食品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)變更注冊(cè)

進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)（含港、澳、臺(tái)）保健食品注冊(cè)

進(jìn)口（含港、澳、臺(tái)）保健食品在境外轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)

進(jìn)口（含港、澳、臺(tái)）保健食品再注冊(cè)

進(jìn)口（含港、澳、臺(tái)）保健食品產(chǎn)品注冊(cè)

進(jìn)口（含港、澳、臺(tái)）保健食品變更審批

進(jìn)口保健食品申報(bào)注冊(cè)

進(jìn)口保健食品在境內(nèi)轉(zhuǎn)讓

進(jìn)口保健食品再注冊(cè)申請(qǐng)流程

進(jìn)口保健食品產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)流程

體外診斷試劑進(jìn)口注冊(cè)代理服務(wù)

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)業(yè)務(wù)簡(jiǎn)介

體外診斷試劑臨床試驗(yàn)代理服務(wù)介紹

境外醫(yī)療器械重新注冊(cè)申請(qǐng)材料要求

境外醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)變更審批

境外一類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)口注冊(cè)服務(wù)流程

已獲得境外醫(yī)療器械上市許可的境外醫(yī)療器械首次注冊(cè)

未獲得境外醫(yī)療器械上市許可的第一類(lèi)境外醫(yī)療器械首次注冊(cè)